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　　6.3软膏剂的制备方法【掌】

　　6.3.1研和法 基质已形成半固体时采用此法。

　　6.3.2熔和法 通过加热，使基质熔化、混均，再加入药物研磨混匀。

　　6.3.3乳化法

　　１．专用于乳剂基质软膏剂的制备。将处方中的所有油溶性组分（包括药物）一并加热熔化，并保持温度80℃左右，作为油相；另将其余水溶性成份（包括药物）溶于水中，并控制温度稍高于油相；将两者混合，不断搅拌，直至冷凝，即得。药物在水或油中均不溶者，可待乳剂基质制好后，再用研和法混匀。

　　２．乳化法中油、水两相混合的方法：

　　1）两相同时掺和

　　2）分散相加到连续相中

　　3）连续相加到分散相中

　　6.4软膏剂的质量评价【掌】

　　6.4.1外观 色泽均匀、细腻、稠度适宜，无粗粒感。

　　6.4.2粒度 混悬型软膏作该项检查。不得检出大于180μm的粒子。

　　6.4.3装量限度量

　　6.4.4微生物限度

　　6.4.5无菌 用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤的软膏，应无菌。

　　6.4.6主药含量

　　6.4.7物理性质 熔点、黏度与稠度、酸碱度。

　　6.4.8刺激性

　　6.4.9稳定性

　　6.4.10药物释放、穿透及吸收的测定

　　6.5软膏剂的包装与贮存

　　常用锡管、铝管、塑料管包装。常温避光、密闭贮存，温度不宜过高或过低。

　　6.6 眼膏剂【熟】

　　6.6.1概念 专供眼用的灭菌的软膏剂。

　　6.6.2特点（与滴眼剂相比） 疗效持久；能减轻眼睑对眼球的摩擦；适用水不稳定药。

　　6.6.3质量要求

　　1．均匀、细腻、易于涂布；

　　2．无刺激性；

　　3．不得检出金葡菌和绿脓杆菌；

　　4．用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂和抗氧剂。（绝对无菌）

　　6.6.4常用基质 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8∶1∶1的混合物。

　　6.6.5制备方法

　　１．基质必须经熔化、滤过、灭菌（150℃至少1小时）处理。

　　２．必须在洁净、灭菌的环境下，用研和法制备。

　　３．不溶性药物必须制成极细分，并通过9号筛。

　　6.6.6质量要求 装量、粒度、金属性异物、卫生学

　　6.7凝胶剂【熟】

　　6.7.1概念 药物与适宜基质制成的稠厚状液体或半固体外用制剂。

　　6.7.2分类

　　１．按分散系统分单相凝胶剂 （药物溶解在基质中）

　　多相凝胶剂 （药物混悬在基质中）

　　２．按基质溶解性能分水性凝胶剂 油性凝胶剂

　　6.7.3常用基质

　　１．卡波姆（Carbomer）

　　２．纤维素衍生物

　　6.7.4质量检查 同软膏剂

　　6.7.5贮存的要求

　　１．贮藏中药物微粒应分散均匀，不应下沉结块，混悬凝胶剂的标签上应注明“用前振摇”。

　　２．常温下应保持胶状，不干涸或液化。

　　３．应置于避光密闭容器中，于25℃以下贮存，应防止结冰。

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