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　　(1～4题共用备选答案)

　　A.药品注册管理工作

　　B.药品注册申请人

　　C.药品注册

　　D.药品注册申请

　　E.药品补充申请

　　1.依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是 答案ABCDE

　　2.变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出 答案ABCDE

　　3.提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是 答案ABCDE

　　4.已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:1.C;2.E;3.B;4.D

　　(5～8题共用备选答案)

　　A.境外申请人

　　B.境内申请人

　　C.SDA

　　D.省级药监局

　　E.企业法人

　　5.改变药品包装规格的补充申请的审批机构是 答案ABCDE

　　6.进口药品的补充申请的审批机构是 答案ABCDE

　　7.在中国境内合法登记的药品注册申请人是 答案ABCDE

　　8.境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是 答案ABCDE

　　显示答案 正确答案:5.D;6.C;7.B;8.A

　　(9～12题共用备选答案)

　　A.给予警告

　　B.预防用生物制品

　　C.治疗用生物制品

　　D.化学药品

　　E.中药、天然药物

　　9.未在国内上市销售的中药材的药用部位制成的制剂属于四类注册的 答案ABCDE

　　10.申报未在国内外上市销售的药品属于一类注册的 答案ABCDE

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