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　　1.包装、标签有效期的表达方法是

　　A.按批号排序

　　B.按生产序号

　　C.按生产记录存档号

　　D.按出厂日期

　　E.按年月顺序

　　显示答案 正确答案:E

　　2.药品说明书的文字必须

　　A.准确、简便、通顺

　　B.规范、简便、通顺

　　C.规范、简练、准确

　　D.规范、准确、简练、通顺

　　E.规范、详细、准确

　　显示答案 正确答案:D

　　3.经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明

　　A.委托双方企业名称

　　B.委托双方企业名称、加工地点

　　C.委托双方的合同书号

　　D.药品加工的详细地址

　　E.受托方的企业名称和地址

　　显示答案 正确答案:B

　　4.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是

　　A.《中华人民共和国宪法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法》

　　C.《中华人民共和国执业医师法》

　　D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

　　显示答案 正确答案:E

　　5.药品说明书的文字必须

　　A.规范、准确、简练、通顺

　　B.规范、准确、简练、详细

　　C.准确、简练、通顺

　　D.规范、简练、通顺

　　E.规范、详细、准确

　　显示答案 正确答案:A

　　6.规范性文件的共性是

　　A.无约束力

　　B.相当普通公文

　　C.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用

　　D.不能被提起行政诉讼

　　E.行政诉讼中可被引用

　　显示答案 正确答案:C

　　7.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

　　A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

　　B.药品零售企业、药品生产企业

　　C.药品批发企业、药品零售企业

　　D.药品零售企业、医疗机构

　　E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

　　显示答案 正确答案:A

　　8.药品监督管理的目的是

　　A.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

　　B.提高药品质量，保障人民用药安全

　　C.保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

　　D.提高药品疗效，维护人民身体健康

　　E.提高药品疗效，维护人民用药的合法权益

　　显示答案 正确答案:C

　　9.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

　　A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角

　　B.在印有中文药品通用名称一面的左上角

　　C.在印有中文药品通用名称一面的中间

　　D.在印有中文药品通用名称一面的右下角

　　E.在印有中文药品通用名称一面的左下角

　　显示答案 正确答案:A

　　10.药品包装内不得夹带任何未批准的

　　A.产品介绍

　　B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料

　　C.产品宣传品

　　D.企业的文字、资料

　　E.企业的音像及其他资料

　　显示答案 正确答案:B

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