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　　A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

　　B.县级药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

　　C.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

　　D.对依法收缴的麻醉药品和精神药品：SFDA或国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。

　　2、处方保存期满后(处方管理办法，P127，50条)

　　A.经医疗机构主要负责人批准

　　B.登记备案

　　C.方可销毁

　　3、《药品召回管理办法》规定：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当(P156，6条)

　　A.立即停止销售或者使用该药品

　　B.通知药品生产企业或者供货商

　　C.并向药品监督管理部门报告

　　4、药师经处方审核后认为(P126，36、40条)

　　A 存在用药不适宜时，应当①告知处方医师;②请其确认或者重新开具处方。

　　B 发现严重不合理用药或用药错误，应当①拒绝调剂;②告知处方医师;③应当记录;④按有关规定报告。

　　C 对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

　　5、医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当①积极救治患者;②立即向药学部门报告;③做好观察与记录;④按规定立即向所在地县级卫生行政部门报告。(医疗机构药事管理规定，P194，21条)

　　6、制剂使用过程中发现的不良反应，应(P210，65条)

　　A.按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录

　　B.填表上报

　　C.保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查

　　7、医疗机构应当加强质量监测(医疗机构药品监督管理办法(试行)，P198，22条)

　　A 发现假药、劣药，应当①立即停止使用;②就地封存并妥善保管;③及时向所在地药品监督管理部门报告;④药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。

　　B 发现存在安全隐患的药品，应当①立即停止使用;②通知药品生产企业或者供货商;③及时向所在地药品监督管理部门报告;④需要召回的，协助药品生产企业履行药品召回义务。

　　注意后者要和药品召回对照，《药品召回管理办法》规定：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当(P156，6条)

　　A.立即停止销售或者使用该药品

　　B.通知药品生产企业或者供货商

　　C.并向药品监督管理部门报告