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二十年磨一剑！华南理工王均教授团队获国家自然科学奖，发现抗癌药物靶向递送新策略
7月8日，2025年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂举行。华南理工大学生物医学科学与工程学院王均教授团队完成的“肿瘤微环境响应高分子设计及药物递送基础研究”成果，以华南理工大学为第一完成单位，荣获2025年度国家自然科学奖二等奖。这也是华南理工大学广州国际校区获得的首个国家科学技术奖。国家自然科学奖是我国基础研究领域的最高奖项。
王均教授（中）团队在实验室
立足临床痛点，首创pH响应新化学
生物医药产业是实施“健康中国”战略的核心引擎。面对恶性肿瘤治疗这一重大公共卫生挑战，现有药物递送仍面临困境：长期以来，肿瘤靶向药物高度依赖肿瘤特异性生物标志物，但标志物存在个体差异，很多患者无法适用；同时静脉给药后药物易全身扩散，真正抵达肿瘤细胞的药量寥寥无几，是肿瘤治疗长久难以突破的瓶颈。
针对这一痛点，王均教授团队跳出传统思路，从肿瘤组织代谢特征和功能高分子设计入手，首创不依赖生物标志物的肿瘤弱酸性pH催化的TACMA化学，提出了肿瘤弱酸性微环境激活的生物医用高分子设计新范式，构建了基于TACMA化学的高分子递送载体，开发了pH超敏“溶瘤”高分子，实现高选择性肿瘤杀伤，为药物递送提供了一种通用型化学解决方案。
“导航+钥匙”模式，打造通用性药物递送载体
团队将药物递送过程形象地比喻为“导航+钥匙”的协同机制——既要解决“往哪里去”的导航问题，也要解决“能不能打开肿瘤大门”的钥匙问题。王均教授用通俗比喻拆解核心技术：“我们研发的载体就像‘药物专车’，自带专属‘导航’与‘钥匙’。在人体中性血液里稳定循环，不会随意释放药物；一旦抵达酸性肿瘤区域，‘钥匙’自动解锁，精准携载药物进入肿瘤细胞，杀伤肿瘤，大幅降低对正常组织的毒副作用。”
该技术无需依靠肿瘤特异性生物标志物识别靶点，仅依托所有实体瘤共有的酸性微环境理化特征起效，因此是一款通用型递送载体，能够搭配各类抗癌药物，适配多数实体瘤。正因团队专攻通用运载平台搭建，王均教授将团队工作比作“造车”：我们负责研发标准化药物运载工具，抗癌药物这类“弹药”则由合作药企、课题组配套开发。
目前，现阶段该研究早已完成基础概念验证，相关理论与技术方案已被全球数百个实验室借鉴使用，为小分子、生物大分子抗癌药物的临床转化提供了有力支撑。
二十年坚守：从构想到国家奖
这项研究从最初的化学概念验证到获奖，历经近二十年。早在2006年，王均教授团队便产生了利用肿瘤微环境酸性特征开发通用型药物递送技术的构想，但前期化学结构的实现难度极大，研发之路布满坎坷。最初团队设想难以落地，只能翻阅数十年经典文献反复试错，花了近两年时间攻克关键技术瓶颈，2010年发表首篇相关论文，逐步验证核心概念。
此后，团队正式启动了pH响应高分子递送载体的系统性设计。十余年间，他们构建了基于TACMA化学的高分子递送载体，开发了pH超敏“溶瘤”高分子，完整搭建起原创理论体系。谈及这份沉甸甸的国家自然科学奖，王均教授表示：“国家自然科学奖表彰原始基础创新，这份荣誉不属于个人，是团队多年沉心基础研究的回报。基础研究是生物医药的源头，看似漫长枯燥，却能衍生无数临床应用，我们这套载体可以搭配不同抗癌药，适配多种高发肿瘤，这正是底层创新的价值。”
王均教授接受采访
谈及技术落地与未来规划，团队表示接下来会持续优化高分子载体设计，开展多层级试验验证，主动对接省内生物医药企业，加快科研成果落地转化，同时拓宽技术的适用场景。
以基础研究支撑“健康中国”
近年来，华南理工大学坚持以国家战略需求为导向，围绕重大基础前沿问题和关键核心技术持续布局，加大原始创新成果的培育力度。王均教授团队的获奖成果，正是学校在前瞻性基础研究领域长期布局的成果体现。目前，以该技术平台为基础，团队多项成果已与药物研发机构开展合作研究，未来有望为多种实体瘤的治疗提供新的解决方案。
王均教授为国家杰出青年科学基金获得者、国家科技创新领军人才，并连续多年入选中国高被引学者；团队此前已获广东省科学技术奖一等奖等多项荣誉。在团队内部，协作与传承被视作科研攻关的重要支撑——吸纳本科生、研究生深度参与课题，让青年人在项目推进中验证技术可行性，在快节奏的学术环境中积累经验、保持定力。
对待科研成果，王均教授始终保持严谨审慎。他表示，自然科学不能神化，所有成果都需要反复验证，每一次对外科普、采访都要仔细核对专业表述，力求客观真实。在他看来，科研的最终目标永远是面向人民生命健康，以优秀的技术，为肿瘤患者提供更安全、高效的治疗方案，这是团队长久不变的追求。
编辑：李建慧 杨云帆
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